水中氟离子
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于离子色谱法(IC)等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的氟化钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用高密度聚乙烯瓶分装，50mL/瓶，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8）℃和阴凉干燥处贮存。
3. 使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。本标准物质打开后应尽快使用，避免玷污。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 离子选择电极法：使用氟离子选择电极，在总离子强度调节缓冲液（TISAB）存在下直接测定电位值
2. 氟试剂分光光度法：氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物，620nm波长比色测定
• 离子选择电极法：检出限0.05mg/L，定量限0.1mg/L
• 分光光度法：检出限0.05mg/L，定量限0.2mg/L
1. 每批样品需带质控样（已知浓度氟溶液）
2. 加标回收率应控制在85%-115%
3. 电极法需做标准曲线（R²≥0.995）
离子选择电极法：
1. 加入10mL TISAB缓冲液至50mL水样
2. 插入氟电极和参比电极，磁力搅拌2分钟
3. 读取稳定电位值（ΔE≤0.2mV/min）
4. 用标准曲线法计算结果
• TISAB缓冲液需含CDTA掩蔽剂消除Al³⁺、Fe³⁺干扰
• 水样pH需调节至5-8，超出范围需用盐酸/氢氧化钠调整
• 电极使用后需用去离子水冲洗至空白电位值（＞-260mV）
氟试剂（茜素氨羧络合剂）与氟离子在pH4.5条件下生成蓝色三元络合物，经丙酮增溶后在620nm处比色测定
• 检出限：0.006mg/L（10mm比色皿）
• 定量限：0.02mg/L
1. 每20个样品做1个空白和1个平行样
2. 相对偏差≤10%
3. 标准曲线相关系数γ≥0.999
1. 取25mL水样加入10mL缓冲溶液
2. 依次加入3mL氟试剂、3mL硝酸镧溶液
3. 加10mL丙酮定容，摇匀后避光静置30分钟
4. 用10mm比色皿在620nm测定吸光度
• 显色后需在60分钟内完成测定
• 高氯离子水样需通过硫酸银沉淀预处理
• 亚硝酸盐＞25mg/L时需加氨基磺酸消除干扰
氟化镧单晶膜电极在柠檬酸钠缓冲体系中测定电位值，标准加入法或标准曲线法定量
• 检出限：0.05mg/L（标准加入法）
• 定量限：0.1mg/L
1. 电极斜率应在57±3mV/pF（25℃）
2. 标准溶液加入回收率90%-110%
3. 每测定10个样品需校准电极
1. 取50mL水样加入50mL柠檬酸钠缓冲液
2. 插入电极搅拌至读数稳定（±0.2mV/分钟）
3. 记录电位值E1后加入0.5mL氟标准液
4. 再测定电位值E2，用标准加入法公式计算
• 适用于高矿化度水样（TDS＞3g/L）
• 测试温度需保持恒定（±1℃）
• 含油水样需用正己烷萃取预处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！