丙酮中甲拌磷亚砜_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲拌磷亚砜

BW-NCL-HA-00244

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2588-03-6

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中甲拌磷亚砜介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的甲拌磷亚砜为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲拌磷亚砜，英文名称：Phorate-sulfoxide，CAS：2588-03-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00244	丙酮中甲拌磷亚砜	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中甲拌磷及其代谢物残留量的测定气相色谱法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（含丙酮基质）中甲拌磷及其代谢物（甲拌磷亚砜等）残留量的气相色谱检测。
核心检测方法	丙酮提取后经固相萃取净化，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）或气相色谱-火焰光度检测器（GC-FPD）分析。
检出限与定量限	检出限：0.005 mg/kg；定量限：0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白加标回收实验，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后丙酮超声提取； 2. 过C18或Florisil固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	甲拌磷亚砜极性较强，需优化色谱柱类型（推荐DB-5ms）及升温程序以避免峰拖尾。

HJ 1183-2020 环境监测标准水中有机磷农药的测定气相色谱法

标准名称	HJ 1183-2020
适用范围	适用于水环境及丙酮溶剂中有机磷农药（含甲拌磷亚砜）残留量的测定。
核心检测方法	液液萃取或固相萃取富集，气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）分析。
检出限与定量限	检出限：0.001 mg/L；定量限：0.003 mg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入平行样和加标样，RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 丙酮样品经无水硫酸钠脱水； 2. 二氯甲烷液液萃取； 3. 浓缩后采用DB-1701色谱柱分离。
特别说明	注意溶剂峰干扰，建议优化进样口温度至250℃以上。

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