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丙酮中丙溴磷_41198-08-7,丙溴磷
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丙酮中丙溴磷

BW-NCL-TA-00034 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 41198-08-7 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
丙酮中丙溴磷介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的丙溴磷为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。丙溴磷英文名称:ProfenofosCAS:41198-08-7

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-TA-00034丙酮中丙溴磷10002

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-18±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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食品安全国家标准 植物源性食品中丙溴磷残留量的测定
标准名称GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中丙溴磷残留量的测定
适用范围适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中丙溴磷残留量的检测。
核心检测方法气相色谱法(GC-FPD或GC-ECD),采用丙酮作为提取溶剂。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品(添加浓度覆盖LOQ至10倍LOQ范围)。
关键实验步骤1. 样品用丙酮匀浆提取;
2. 经盐析分层后净化;
3. 氮吹浓缩后上机分析。
特别说明需注意丙酮纯度对提取效率的影响,避免基质干扰导致假阳性。
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定
标准名称GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定
适用范围适用于水果、蔬菜中丙溴磷等农药的多残留分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),丙酮-乙腈混合提取。
检出限与定量限丙溴磷的LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次需包含至少5%平行样,加标回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤1. QuEChERS法提取;
2. PSA净化;
3. 质谱多反应监测模式(MRM)分析。
特别说明需关注丙酮与乙腈比例对提取效率的影响,优化色谱分离条件。
出口食品中丙溴磷残留量的测定
标准名称SN/T 4655-2016 出口食品中丙溴磷残留量的测定
适用范围适用于出口类食品(含深加工产品)中丙溴磷残留的检测。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS),丙酮作为主要提取溶剂。
检出限与定量限LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个加标质控样,回收率范围要求75%-110%。
关键实验步骤1. 加速溶剂萃取(ASE)技术;
2. 凝胶渗透色谱(GPC)净化;
3. 选择离子监测(SIM)模式分析。
特别说明需验证不同食品基质的净化效果,避免复杂基质干扰定量结果。

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