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丙酮中丙溴磷

BW-NCL-HA-00034

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41198-08-7

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中丙溴磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的丙溴磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。丙溴磷，英文名称：Profenofos，CAS：41198-08-7。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00034	丙酮中丙溴磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中丙溴磷残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中丙溴磷残留量的测定
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg
质控样品要求	需添加空白样品加标实验，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%
关键实验步骤	1. 样品用乙腈提取；2. 经分散固相萃取（QuEChERS）净化；3. 氮吹浓缩后进样分析
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校准

出口食品中丙溴磷残留量的测定方法气相色谱法

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	适用于出口食品（含动物源性及植物源性）中丙溴磷残留量的检测
核心检测方法	气相色谱法（GC），配备火焰光度检测器（FPD）
检出限与定量限	检出限为0.03 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品和平行样，加标回收率需≥60%
关键实验步骤	1. 样品用丙酮-正己烷混合溶剂提取；2. 弗罗里硅土柱净化；3. 旋转蒸发浓缩后检测
特别说明	需严格控制净化柱活化条件，避免目标物损失

蔬菜和水果中有机磷类农药残留量的测定

标准名称	NY/T 761-2008
适用范围	适用于蔬菜、水果中丙溴磷等有机磷农药多残留的测定
核心检测方法	气相色谱法（GC），配备双火焰光度检测器（双FPD）
检出限与定量限	丙溴磷检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标浓度需覆盖定量限至10倍定量限
关键实验步骤	1. 样品匀浆后用乙腈提取；2. 盐析分层后取上清液；3. 直接进样或适当净化
特别说明	高含水量样品需适当减少提取溶剂用量，避免稀释效应

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