丙酮中丙溴磷
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
检测对象包括:蔬菜、水果、食用菌、谷物、油料作物等农产品及其制品。
2. 采用分散固相萃取技术净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
5. 基质匹配标准曲线法定量
- 方法检出限(MDL):0.01 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.02 mg/kg
- 线性范围:0.02~0.5 mg/L(丙酮基质溶液)
2. 每20个样品插入1个加标质控样
3. 加标浓度:0.02~0.2 mg/kg
4. 回收率范围:70%~120%
5. 保留时间偏差:≤±0.1 min
6. 相对离子丰度比:±30%以内
1. 均质样品加入丙酮(15mL),振荡提取30min
2. 加入氯化钠离心分层
3. 取上清液加入PSA吸附剂净化
仪器分析:
1. 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温:60℃→300℃(梯度升温)
3. 离子源温度:230℃
4. 监测离子(m/z):339(定量离子),337,374(定性离子)
2. 丙溴磷标准溶液需避光保存(-18℃)
3. 高基质样品需增加净化步骤
4. 检测结果需进行基质效应校正
5. 当检出农药时需进行确证实验
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