标样-乙腈中4种六六六混标_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样-乙腈中4种六六六混标

BY-NCL-PB-00043

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1.2mL

萘析精选

40μg/mL

见证书

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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的4种六六六类农药为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB 2763-2021 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
适用范围	适用于食品中六六六异构体（α-666、β-666、γ-666、δ-666）残留量的测定与限量判定
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），样品经乙腈提取后净化，色谱分离后定量
检出限与定量限	检出限（LOD）0.005 mg/kg，定量限（LOQ）0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需加标回收率控制在70%-120%，平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤	乙腈超声提取→盐析分层→Florisil柱净化→氮吹浓缩→GC-ECD分析
特别说明	需注意β-666的热稳定性差异，色谱柱推荐使用DB-5或等效毛细管柱

标准名称	HJ 921-2017 环境空气有机氯农药的测定气相色谱法
适用范围	适用于环境空气和废气中六六六异构体的采集与检测
核心检测方法	大流量采样器吸附→索氏提取→硅胶柱净化→GC-MS定量
检出限与定量限	方法检出限0.05 ng/m³（采样体积500 L），定量限0.15 ng/m³
质控样品要求	空白加标回收率≥60%，连续校准标准偏差≤20%
关键实验步骤	玻璃纤维滤膜采样→正己烷/丙酮混合溶剂提取→硫酸酸化净化
特别说明	采样前需对滤膜进行450℃灼烧处理以消除本底干扰

标准名称	GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法农药指标
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中六六六总量的测定
核心检测方法	液液萃取-GC/ECD法，使用正己烷萃取水样后直接进样分析
检出限与定量限	方法检出限0.01 μg/L，定量限0.03 μg/L
质控样品要求	每10个样品需做1个平行样和1个加标样，RSD≤10%
关键实验步骤	水样pH调至中性→正己烷振荡萃取→无水硫酸钠脱水→浓缩定容
特别说明	需注意消除邻苯二甲酸酯类物质的色谱干扰

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