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丙酮中溴硫磷

BW-NCL-HA-00091

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2104-96-3

1.2mL

萘析精选

100µg/mL

见证书

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丙酮中溴硫磷介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的溴硫磷纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。溴硫磷，英文名称：Bromophos，CAS：2104-96-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00091	丙酮中溴硫磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻(-18±5)℃置于避光贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中溴硫磷残留量的测定》

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中溴硫磷残留量的检测，基质包含丙酮提取后的样品溶液。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过丙酮提取样品中的溴硫磷，经净化后上机分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1-5倍），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮超声提取30分钟； 2. 提取液经Florisil固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准《蔬菜和水果中有机磷类农药多残留检测方法》

适用范围	涵盖丙酮提取的蔬菜水果样品中溴硫磷等有机磷农药的多残留检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），采用DB-1701色谱柱进行分离检测。
检出限与定量限	溴硫磷的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤15%；加标浓度需覆盖LOQ至限量值范围。
关键实验步骤	1. 丙酮提取后经活性炭脱色处理； 2. 旋转蒸发浓缩至1 mL； 3. 进样口温度设置为250℃，检测器温度300℃。
特别说明	需定期校验FPD检测器的磷滤光片灵敏度，避免响应值漂移。

国家标准《水果和蔬菜中多种农药残留量的测定》

适用范围	适用于丙酮提取后水果蔬菜样品中溴硫磷与其他农药的联合检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	溴硫磷的LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，每批次样品需包含至少10%的质控样。
关键实验步骤	1. 丙酮提取液经PSA填料净化； 2. 采用0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相； 3. 离子源温度设置为550℃。
特别说明	需注意离子抑制效应，建议采用同位素内标法进行定量校正。

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