乙腈中溴硫磷
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丙酮中水合三氯乙醛(以三氯乙醛计)
NCS1600174-D | 1000μg/mL
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-1 | 见证书
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甲醇中氟苯尼考溶液标准物质
NCS1602905-100A | 100μg/mL
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玉米粉中呕吐毒素分析质控样品
NCS190274-5 | 见证书
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玉米粉中T-2毒素分析质控样品
NCS190287-3 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的溴硫磷为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。溴硫磷，英文名称：Bromophos，CAS：2104-96-3。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中溴硫磷等208种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的定性和定量检测。乙腈中溴硫磷标准物质适用于本标准的校准曲线配制及方法验证。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：试样经乙腈提取，采用QuEChERS方法净化，经DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离，电子轰击离子源（EI）在70eV电离，选择离子监测模式（SIM）检测，内标法定量。
溴硫磷的仪器检出限（LOD）为0.003 mg/kg，方法定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。当检测结果在LOQ~10倍LOQ范围内时，回收率应满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 每批样品（≤20个）需设置1个空白对照和2个加标质控样
2. 加标浓度选择LOQ（0.01 mg/kg）和10倍LOQ（0.1 mg/kg）两个水平
3. 采用基质匹配标准曲线消除基质效应
4. 每24小时进样需重新校准，连续进样中每10针插入1针标准溶液
1. 试样提取：10g样品加入20mL乙腈振荡提取，加入5g氯化钠离心分层
2. 净化：取6mL上清液加入900mg硫酸镁+150mg PSA吸附剂，涡旋离心
3. 浓缩：取4mL净化液40℃氮吹至近干，1mL丙酮定容
4. GC-MS分析：进样口温度260℃，程序升温（初始80℃保持2min，以15℃/min升至260℃保持5min），溴硫磷特征离子m/z为331（定量）、329、333
1. 溴硫磷在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH＜7.0
2. 当检测含色素样品（如菠菜）时，需增加2.5mg GCB净化剂
3. 标准溶液配制需使用色谱纯乙腈，开封后有效期为3个月
4. 方法验证需满足《GB/T 27404-2008》实验室质量控制规范要求
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