正己烷中丙环唑_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中丙环唑

BW-NCL-TN-00060

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60207-90-1

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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正己烷中丙环唑介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的丙环唑为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。丙环唑，英文名称：Propiconazol，CAS：60207-90-1。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TN-00060	正己烷中丙环唑	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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国家标准《食品中丙环唑残留量的测定气相色谱-质谱法》

标准名称	GB/T 23216-2008《食品中丙环唑残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于食品（含植物源性食品和动物源性食品）中丙环唑残留量的测定，包括正己烷提取溶剂体系下的检测。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过正己烷提取样品中的丙环唑，经净化后进样分析，以特征离子定性、外标法定量。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）范围。
关键实验步骤	1. 样品经正己烷均质提取； 2. 通过弗罗里硅土柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. GC-MS分析，选择离子监测模式（SIM）。
特别说明	实验需避免使用含邻苯二甲酸酯类物质的耗材，防止假阳性干扰；样品前处理需避光操作。

行业标准《出口食品中丙环唑残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

标准名称	SN/T 4590-2016《出口食品中丙环唑残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于出口食品（如水果、蔬菜、谷物等）中丙环唑残留的检测，兼容正己烷提取方法。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用正己烷-丙酮混合溶剂提取，C18固相萃取柱净化。
检出限与定量限	LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含6个平行样，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品冷冻粉碎后超声提取； 2. 离心后取上清液净化； 3. 采用多反应监测模式（MRM）进行质谱分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校正；仪器需定期校准质量轴。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！