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丙酮中戊唑醇

BW-NCL-TA-00074

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107534-96-3

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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丙酮中戊唑醇介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的戊唑醇为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。戊唑醇，英文名称：Tebuconazole，CAS：107534-96-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00074	丙酮中戊唑醇	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中戊唑醇残留量的检测

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中戊唑醇残留量的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测。
核心检测方法	样品经丙酮提取，固相萃取净化，LC-MS/MS分析。
检出限与定量限	检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标量0.01-0.1 mg/kg），回收率需在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用丙酮超声提取； 2. 提取液经C18固相柱净化； 3. LC-MS/MS分析，监测离子对为306.1/251.1（定量）和306.1/125.0（定性）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线校正。

进出口食品中戊唑醇残留量的检测方法

标准名称	SN/T 1975-2007
适用范围	适用于进出口食品（含果蔬、谷物）中戊唑醇残留的气相色谱-质谱法（GC-MS）检测。
核心检测方法	丙酮提取，弗罗里硅土柱净化，GC-MS分析。
检出限与定量限	检出限0.01 mg/kg，定量限0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次需至少10%平行样，加标回收率范围60%-110%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮-水混合溶剂振荡提取； 2. 弗罗里硅土柱净化； 3. GC-MS检测，选择离子模式（SIM）监测m/z 173、125、338。
特别说明	高脂肪样品需增加净化步骤，避免杂质干扰色谱峰。

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