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正己烷中戊唑醇_107534-96-3,戊唑醇
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正己烷中戊唑醇

BW-NCL-HN-00074 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 107534-96-3 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中戊唑醇介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的戊唑醇为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。戊唑醇英文名称:TebuconazoleCAS:107534-96-3。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HN-00074正己烷中戊唑醇1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中戊唑醇等208种农药残留的检测,包含正己烷作为关键提取溶剂的应用场景。
核心检测方法
1. 原理:试样经正己烷-丙酮混合溶液提取
2. 净化:采用PSA固相萃取柱净化
3. 仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 分析条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(初始80℃保持2min,以20℃/min升至260℃)
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
谷物/茶叶 0.005 mg/kg 0.01 mg/kg
果蔬类 0.003 mg/kg 0.01 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质加标样品
2. 加标浓度:0.01-0.1 mg/kg
3. 平行样数量:不少于10%
4. 回收率范围:70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD):≤15%
关键实验步骤
样品提取:
1. 称取10g试样加入50mL正己烷-丙酮(1:1,v/v)
2. 振荡提取30min,离心后取上清液

净化处理:
3. 提取液经PSA固相萃取柱净化
4. 正己烷淋洗,乙腈-甲苯(3:1)洗脱

仪器分析:
5. 氮吹浓缩至近干,正己烷定容至1mL
6. GC-MS选择离子监测模式(SIM)分析
特别说明
1. 戊唑醇特征离子:m/z 250、252、337(定量离子)
2. 正己烷纯度要求:农残级(≥99.9%)
3. 注意基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线
4. 当检出阳性样品时,需用DB-17MS色谱柱进行确认
5. 实验过程需在通风橱中操作,避免有机溶剂暴露

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