甲醇中戊唑醇_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中戊唑醇

BW-NCL-HM-00074

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107534-96-3

1.2mL

萘析精选

100mg/L

见证书

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甲醇中戊唑醇介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的国家有证标准物质戊唑醇为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。戊唑醇，英文名称：Tebuconazole，CAS：107534-96-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HM-00074	甲醇中戊唑醇	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品中戊唑醇等208种农药残留的定量分析，包括甲醇基质中的检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用基质匹配外标法或同位素内标法定量
检出限与定量限	戊唑醇的检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度≥LOQ），回收率范围70%-120%
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后净化；2. 采用C18色谱柱分离；3. 多反应监测模式（MRM）采集数据
特别说明	甲醇基质需进行基质效应评估，必要时使用同位素内标校正

粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	粮谷中农药残留量的测定
适用范围	适用于粮谷及其加工品中戊唑醇等农药的检测，甲醇基质需验证适用性
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用分散固相萃取（QuEChERS）前处理
检出限与定量限	戊唑醇LOQ为0.02 mg/kg，LOD为0.006 mg/kg
质控样品要求	每20个样品插入1个加标质控样，平行样相对偏差≤20%
关键实验步骤	1. 乙腈提取后PSA净化；2. 色谱柱为HSS T3；3. 动态MRM模式优化灵敏度
特别说明	甲醇中戊唑醇需验证提取效率，建议采用超声辅助提取

出口食品中戊唑醇残留量的测定方法

标准名称	出口食品中戊唑醇残留量测定
适用范围	针对出口食品（含液体样品如甲醇溶液）中戊唑醇的专项检测
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）或LC-MS/MS，甲醇基质优先选择LC-MS/MS
检出限与定量限	LC-MS/MS法LOQ为0.005 mg/kg，LOD为0.0015 mg/kg
质控样品要求	需使用有证标准物质，批内精密度RSD≤15%
关键实验步骤	1. 甲醇样品直接稀释后过膜；2. 采用梯度洗脱程序；3. 离子对为250.1＞125.1（定量离子）
特别说明	甲醇基质需考察溶剂效应，建议初始流动相比例≥80%水相

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