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二硫化碳中7种苯系物混标HJ 584-2010_
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二硫化碳中7种苯系物混标HJ 584-2010

BW-OTL-HJ-00012 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100ug/mL {{inventory}} 见证书
二硫化碳中7种苯系物混标HJ 584-2010介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的7种苯系物为原料,以无苯级二硫化碳为溶剂,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称CAS标准值 (μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-HJ-0001271-43-21003
甲苯108-88-31003
乙苯100-41-41003
对二甲苯106-42-31003
间二甲苯108-38-31003
邻二甲苯95-47-61003
苯乙烯100-42-51003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-10-21
≥10
230
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
180
1000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
≥10
180
1000(µg/mL)
2 mL
2027-09-14
≥10
300
200(µg/mL)
2 mL
2026-09-14
≥10
300
100μg/mL
2mL
108-38-3
2026-06-18
≥10
48
1000μg/mL
2mL
108-38-3
2027-05-19
≥10
48
100μg/mL
2mL
100-42-5
2026-03-25
≥10
48
10mg/mL
2mL
95-47-6
2027-02-20
≥10
60
100μg/mL
2mL
106-42-3
2026-06-18
≥10
48
1000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
6
150
60(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
6
180
质控样1(µg/mL)
2mL
2026-09-14
5
600
14组分
2支/套
2027-03-25
≥10
648
12组分
2支/套
2026-09-25
≥10
600
31.9mg/L左右
2ml
2029-08-03
≥10
见备注
2支/套
0
600
100μg/mL
2mL
0
220
10μg/mL
1.2mL
0
185
200μg/mL
1.2mL
0
220
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标准名称
HJ 584-2010《水质 苯系物的测定 液液萃取/气相色谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯)的测定。
核心检测方法
液液萃取法结合气相色谱分离,氢火焰离子化检测器(FID)定量分析。样品经二硫化碳萃取后,通过色谱柱分离目标物。
检出限与定量限
各目标物的方法检出限为0.01~0.03 mg/L,定量下限为0.04~0.12 mg/L(具体依仪器性能调整)。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收实验。加标回收率应控制在70%~130%,平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤
1. 样品采集后需冷藏保存并24小时内完成萃取;
2. 萃取时控制二硫化碳与样品体积比为1:10;
3. 色谱条件优化(柱温程序:初始50℃保持2min,以5℃/min升至150℃)。
特别说明
1. 二硫化碳需纯化处理以避免杂质干扰;
2. 样品中若含余氯需加入硫代硫酸钠去除;
3. 高浓度样品需稀释后分析,防止色谱柱过载。

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