标样-正己烷中七氯_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样-正己烷中七氯

BY-NCL-PN-00052

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76-44-8

1.2mL

萘析精选

见证书

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标样-正己烷中七氯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的七氯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。七氯，英文名称：Heptachlor，CAS：76-44-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-NCL-PN-00052	标样-正己烷中七氯	**	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 5009.218-2016 食品安全国家标准食品中七氯的测定

标准名称	GB/T 5009.218-2016 食品安全国家标准食品中七氯的测定
适用范围	适用于食品及食品接触材料中七氯的检测，包括正己烷溶剂体系中的标样分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过色谱分离后选择特征离子进行定性及定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、平行样和加标回收样，加标浓度应为定量限的1~2倍。
关键实验步骤	1. 样品前处理（萃取、净化）；2. 仪器条件优化（色谱柱类型、升温程序）；3. 质谱参数设置（SIM模式）。
特别说明	正己烷需经脱芳处理以避免杂质干扰；七氯易光解，操作需避光。

HJ 835-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法

标准名称	HJ 835-2017 土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于土壤、沉积物及类似基质中有机氯农药（包括七氯）的检测。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）结合固相萃取（SPE）净化，GC-MS分析。
检出限与定量限	七氯检出限为0.01 μg/kg，定量限为0.03 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含10%平行样及基体加标样，加标回收率应为70%~130%。
关键实验步骤	1. 样品研磨与过筛；2. 萃取溶剂选择（正己烷-丙酮混合溶剂）；3. 净化柱活化。
特别说明	土壤样品需充分干燥并去除植物残体；注意消除邻苯二甲酸酯类干扰。

HJ 760-2015 固体废物有机磷和有机氯农药的测定气相色谱法

标准名称	HJ 760-2015 固体废物有机磷和有机氯农药的测定气相色谱法
适用范围	固体废物中七氯等有机氯农药的检测，包括含正己烷的萃取液分析。
核心检测方法	超声波萃取-弗罗里硅土柱净化，气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）检测。
检出限与定量限	七氯检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.06 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室控制样品（LCS），相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 萃取时间优化；2. 净化柱淋洗程序；3. ECD检测器基线稳定性控制。
特别说明	需注意ECD检测器对卤代溶剂的响应干扰，建议使用高纯氮气作为载气。

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