甲醇中五氯酚_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中五氯酚

BY-OT-PM-00225

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87-86-5

1.2mL

萘析精选

见证书

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甲醇中五氯酚介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的五氯酚为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。五氯酚，英文名称：Pentachlorophenol，CAS：87-86-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PM-00225	甲醇中五氯酚	**	6

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中五氯酚残留量的测定

标准名称	GB 23200.92-2016 食品安全国家标准植物源性食品中五氯酚残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中五氯酚残留量的检测，甲醇作为提取溶剂。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用衍生化处理提高检测灵敏度。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取；2. 固相萃取柱净化；3. 衍生化（乙酸酐衍生）；4. GC-MS分析。
特别说明	衍生化过程需严格避光，避免五氯酚分解；色谱柱建议使用DB-5MS或等效毛细管柱。

水质五氯酚的测定气相色谱法

标准名称	HJ 591-2010 水质五氯酚的测定气相色谱法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中五氯酚的测定，甲醇作为标准溶液稀释溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），直接进样或液液萃取后检测。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/L，定量限为0.4 μg/L（液液萃取法）。
质控样品要求	每10个样品需插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样酸化至pH≤2；2. 二氯甲烷液液萃取；3. 氮吹浓缩；4. GC-ECD分析。
特别说明	需避免使用含酚类物质的实验器皿；ECD检测器基流需稳定后方可进样。

水质五氯酚的测定高效液相色谱法

标准名称	HJ 648-2013 水质五氯酚的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于饮用水、地表水及工业废水中五氯酚的测定，甲醇作为流动相组分。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC-UV），C18色谱柱分离，紫外检测器检测。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/L，定量限为2.0 μg/L。
质控样品要求	每批次需检测空白样品和加标样品，加标量应为待测物浓度的1-5倍。
关键实验步骤	1. 水样过滤后直接进样；2. 甲醇-水梯度洗脱；3. 紫外检测波长设定为220 nm。
特别说明	流动相需脱气处理；若水样浑浊需经0.45 μm滤膜过滤后分析。

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