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乙腈中克百威

BW-NCL-HB-00037

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1563-66-2

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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乙腈中克百威介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的克百威为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。克百威（呋喃丹），英文名称：Carbofuran，CAS：1563-66-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HB-00037	乙腈中克百威	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中克百威及其代谢物残留量的测定
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用乙腈提取，分散固相萃取净化
检出限与定量限	检出限0.01 mg/kg，定量限0.02 mg/kg
质控样品要求	空白样品加标回收率需在70%-120%之间，平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取；2. 离心后取上清液经PSA/C18净化；3. 氮吹浓缩复溶后进样分析
特别说明	需注意克百威代谢物3-羟基克百威的转化率计算，不同基质需验证基质效应

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于果蔬中克百威残留检测，涵盖多种农药多残留分析
核心检测方法	QuEChERS前处理结合LC-MS/MS，乙腈提取后经MgSO4和PSA净化
检出限与定量限	方法检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标样品（0.01 mg/kg和0.1 mg/kg两个浓度）
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取；2. 盐析分层；3. 分散固相萃取净化；4. 0.22 μm滤膜过滤
特别说明	高色素样品需增加石墨化炭黑净化步骤，流动相需使用甲酸铵缓冲体系

出口食品中克百威及其代谢物残留量的测定方法

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	出口食品中克百威及3-羟基克百威残留量的确证检测
核心检测方法	同位素稀释液相色谱-高分辨质谱法（LC-HRMS），采用乙腈-水体系提取
检出限与定量限	克百威LOD 0.003 mg/kg，LOQ 0.01 mg/kg
质控样品要求	需使用D3-克百威同位素内标，内标回收率控制在60%-130%
关键实验步骤	1. 同位素内标添加；2. 冷冻离心去脂；3. 在线固相萃取富集；4. Orbitrap检测
特别说明	要求质量精度＜5 ppm，需监测特征离子碎片m/z 165.0546（克百威）

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