丙酮中甲基毒死蜱_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲基毒死蜱

BW-NCL-TA-00031

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5598-13-0

1.2mL

萘析精选

1000µg/mL

见证书

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丙酮中甲基毒死蜱介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的甲基毒死蜱为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲基毒死蜱，英文名称：Chlorpyrifos methyl，CAS：5598-13-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00031	丙酮中甲基毒死蜱	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中甲基毒死蜱等农药残留的检测，涵盖丙酮等有机溶剂提取的样品前处理。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式定量。
检出限与定量限	甲基毒死蜱的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为0.05-0.5 mg/kg），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮匀浆提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后GC-MS分析。
特别说明	需注意丙酮溶剂的纯度（≥99.9%），避免杂质干扰；质谱参数需定期校准。

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

标准名称	NY/T 761-2008
适用范围	适用于蔬菜、水果及加工品中有机磷类农药（含甲基毒死蜱）残留检测，丙酮为推荐提取溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），双柱确认（DB-17和DB-5色谱柱）。
检出限与定量限	甲基毒死蜱的LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤20%；加标回收率应为75%-110%。
关键实验步骤	1. 丙酮振荡提取；2. 活性炭+弗罗里硅土柱净化；3. 旋转蒸发浓缩至近干。
特别说明	若样品色素干扰严重，需增加净化步骤；丙酮提取液需避光保存。

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20769-2008
适用范围	涵盖水果、蔬菜中甲基毒死蜱等农药残留检测，丙酮提取后需转换溶剂。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	甲基毒死蜱的LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需包含基质匹配标准曲线，R²≥0.99；空白样品不得检出目标物。
关键实验步骤	1. 丙酮提取后乙腈盐析分层；2. 分散固相萃取净化；3. LC-MS/MS分析。
特别说明	丙酮与乙腈的混合比例影响回收率，需严格按标准操作。

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