丙酮中甲基毒死蜱
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲基毒死蜱等208种农药残留量的定性/定量检测。丙酮中甲基毒死蜱标准溶液适用于该标准的前处理加标和质量控制环节。
1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温从70℃(保持2min)至300℃(保持8min)
3. 质谱检测：电子轰击电离源(EI)，选择离子监测模式(SIM)
甲基毒死蜱检出限(LOD)：0.003 mg/kg
定量限(LOQ)：0.010 mg/kg
(注：实际数值需通过方法验证确认，基质不同可能影响检测限)
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应接近定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)或实际检测浓度
3. 回收率控制范围：70%-120% (LOQ水平可放宽至60%-130%)
4. 丙酮中甲基毒死蜱标准溶液需有可溯源证书
1. 提取：试样加入乙腈振荡提取，无水硫酸镁和氯化钠盐析
2. 净化：取上清液经PSA和GCB吸附剂净化，离心后取上清液氮吹浓缩
3. 溶剂置换：用丙酮定容至1.0mL，过0.22μm有机滤膜
4. 上机分析：GC-MS进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃
1. 甲基毒死蜱特征离子(m/z)：286(定量离子)、288、314
2. 丙酮溶剂需色谱纯且不含目标物干扰
3. 不同基质(如叶菜类、柑橘类)需进行方法学验证
4. 当检测值接近LOQ时需通过保留时间和离子丰度比双重确认
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