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木栓酮

B20884-5mg

Friedelin

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559-74-0

5mg

源叶

98%

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木栓酮介绍：

分子式：C30H50O
分子量：426.72
储存条件：2-8℃
外观：白色针状结晶
用途：

您正在浏览的产品：木栓酮

手机版：木栓酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中唑虫酰胺残留量的测定液相色谱-质谱法

适用范围	适用于植物源性食品中木栓酮等三萜类化合物的残留检测，包括水果、蔬菜、谷物等基质。
核心检测方法	采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS），通过多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析分层； 2. 采用分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 色谱柱选择C18反相柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准：出口食品中三萜类化合物的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	针对出口食品中木栓酮等三萜类化合物的检测，涵盖动植物源性食品及加工制品。
核心检测方法	采用同位素内标法结合LC-MS/MS，以氘代木栓酮作为内标物，提高定量准确性。
检出限与定量限	LOD为0.002 mg/kg，LOQ为0.005 mg/kg（较国标灵敏度提高50%）。
质控样品要求	每批次需检测6个平行样品，要求日内精密度RSD≤10%，日间精密度RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品冷冻干燥后研磨过60目筛； 2. 采用加速溶剂萃取（ASE）技术提取目标物； 3. 固相萃取柱净化（HLB或C18柱）。
特别说明	对于高脂样品需增加正己烷脱脂步骤，避免脂质干扰离子化效率。

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