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泽泻醇C_30489-27-1
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泽泻醇C

CCPE902300 Alisol C {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 30489-27-1 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
泽泻醇C介绍:

泽泻醇C


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 12345-2020《中药材中泽泻醇C的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《中药材中泽泻醇C的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于中药材、饮片及提取物中泽泻醇C含量的定量分析,检测范围0.1-100 μg/mL。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)
色谱条件:C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(65:35),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,信噪比≥3:1(LOD)和≥10:1(LOQ)。
质控样品要求 1. 空白样品:不含目标成分的同基质样品
2. 加标样品:添加低、中、高浓度(LOQ、50 μg/mL、100 μg/mL)
3. 平行实验:每批次≥3次重复,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取(甲醇为溶剂,30分钟)后过0.45 μm滤膜
2. 色谱系统平衡:流动相平衡≥30分钟
3. 进样量:10 μL
4. 梯度洗脱程序:初始65%乙腈保持15分钟。
特别说明 1. 泽泻醇C对光敏感,样品需避光保存
2. 流动相需现配现用并超声脱气
3. 共存成分干扰验证要求:目标峰与其他峰分离度≥1.5。

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