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没药

B26230-1g

Myrrh

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源叶

对照药材

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没药介绍：

分子式：
分子量：
储存条件：RT
外观：粉末
用途：

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手机版：没药

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：没药检测相关标准

标准名称及标准号

《中国药典》2020年版一部（没药项）

适用范围	适用于中药材没药（Myrrha）的质量检测，包含性状、鉴别、含量测定等项目，适用于原料药及饮片的质量控制。

核心检测方法

1. 薄层色谱法（TLC）鉴别特征成分
2. 挥发油测定法（甲法）测定挥发油含量
3. 酸值测定法检测游离酸限度

检出限与定量限

1. 挥发油测定：检测下限0.2%（v/w）
2. TLC鉴别：特征斑点需清晰可见（Rf值0.3-0.5）

质控样品要求

1. 对照药材需符合药典标准
2. 每批次检测需做阴性对照及平行试验
3. 挥发油测定平行样偏差≤5%

关键实验步骤

1. 挥发油提取：精密称定样品，按通则2204方法蒸馏4小时
2. TLC点样：供试品溶液与对照药材溶液等量点于硅胶G板
3. 酸值测定：氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色持续30秒

特别说明	1. 样品前处理需注意避光操作（挥发油成分光敏感） 2. 实验环境湿度需控制在40%以下（TLC展开条件敏感） 3. 酸值测定需在样品粉碎后2小时内完成

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