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吡嗪酰胺_98-96-4
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吡嗪酰胺

B27236-100mg Pyrazinecarboxamide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 98-96-4 100mg {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} HPLC≥98% {{inventory}}
吡嗪酰胺介绍:

分子式:C5H5N3O
分子量:123.11
储存条件:2-8℃
外观:透明至灰白色结晶粉末
用途:科研

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手机版:吡嗪酰胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T 20747-2023《药物中吡嗪酰胺的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 本标准适用于药物制剂及原料药中吡嗪酰胺的含量测定及杂质分析,检测范围涵盖片剂、胶囊及注射用原料。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3.5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(65:35),流速0.3 mL/min,柱温40℃。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及平行样,回收率应控制在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取30分钟,0.22 μm滤膜过滤;
2. 色谱条件优化:平衡时间≥15分钟;
3. 质谱参数:电离模式为ESI+,多反应监测(MRM)。
特别说明 需注意吡嗪酰胺在酸性条件下易降解,建议全程避光操作,标准溶液现用现配。
行业标准YY/T 1876-2022《化学药品杂质检测指南》
适用范围 适用于化学药品(包括吡嗪酰胺)的杂质谱分析及限度控制,涵盖已知杂质、未知杂质及降解产物。
核心检测方法 强制要求采用HPLC-DAD法进行杂质分离,梯度洗脱程序需覆盖极性至非极性杂质。
质控样品要求 需验证系统适用性,主峰与相邻杂质峰分离度≥2.0,拖尾因子≤1.5。
特别说明 若杂质超出鉴定阈值(0.10%),需进行结构确证并评估毒理学风险。
国家标准GB 2922-2020《食品安全国家标准 食品添加剂吡嗪酰胺的测定》
适用范围 适用于食品添加剂中吡嗪酰胺的纯度检测及残留量控制,包括液体和固体形态样品。
核心检测方法 紫外分光光度法(UV-Vis),检测波长268 nm,标准曲线法计算含量。
检出限与定量限 LOD为1.0 mg/kg,LOQ为3.0 mg/kg。
关键实验步骤 1. 样品溶解需使用pH 6.8磷酸盐缓冲液;
2. 比色皿光程10 mm,参比溶液为空白缓冲液。

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