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生川乌_
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生川乌

B27661-0.5g Aconite Root {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 0.5g {{goodObj.date}} 源叶 {{item.norm}} 对照药材 {{inventory}}
生川乌介绍:

分子式:
分子量:
储存条件:RT
外观:粉末
用途:

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手机版:生川乌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 《中国药典》2020年版 一部(川乌项)
标准号 ChP 2020 Part I (Aconiti Radix)
适用范围
适用对象 生川乌的性状、鉴别、含量测定及安全性检测。
检测范围 包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等生物碱类成分的测定。
核心检测方法
方法名称 高效液相色谱法(HPLC)
方法描述 采用C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,0.1 mol/L醋酸铵为流动相B,梯度洗脱,检测波长235 nm。
检出限与定量限
乌头碱检出限 0.01 μg/mL
定量限 0.05 μg/mL
质控样品要求
对照品 需使用国家对照药材(生川乌,批号:120001-201712)及乌头碱对照品。
平行实验 每批次样品至少进行3次平行测定,RSD≤3%。
关键实验步骤
样品处理 取生川乌粉末(过四号筛)约2 g,加氨试液润湿后,用乙醚超声提取30分钟。
色谱条件 柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL。
特别说明
毒性警示 生川乌为剧毒药材,实验需在通风橱中操作,废弃物按危险化学品规范处理。
储存要求 对照品溶液需避光冷藏(2-8℃),7日内有效。

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