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制川乌

B27662-0.5g

Radix aconiti preparata

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0.5g

源叶

对照药材

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制川乌介绍：

分子式：
分子量：
储存条件：RT
外观：粉末
用途：

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手机版：制川乌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《中国药典》2020年版一部制川乌（标准号：ChP 2020）

适用范围

适用于制川乌的质量控制，包括性状、鉴别、检查（水分、灰分、双酯型生物碱限量等）、浸出物及含量测定等检测项目。

核心检测方法

1. 双酯型生物碱测定：采用高效液相色谱法（HPLC）
2. 单酯型生物碱限量检查：薄层色谱法（TLC）
3. 浸出物测定：热浸法（乙醇为溶剂）
4. 水分测定：甲苯法或烘干法

检出限与定量限

1. 双酯型生物碱（乌头碱、次乌头碱、新乌头碱）总量：定量限为0.01%
2. 单酯型生物碱：通过TLC斑点清晰度判断，未明确具体数值

质控样品要求

1. 使用对照药材及乌头碱对照品进行方法学验证
2. 样品需粉碎过四号筛（孔径250μm±9.9μm）
3. 平行测定次数不少于2次

关键实验步骤

1. 供试品溶液制备：氨试液浸润后乙醚提取，酸水反萃取
2. HPLC条件：C18色谱柱，检测波长235nm，流动相为甲醇-水-氯仿系统
3. TLC展开剂：正己烷-乙酸乙酯-乙醇（6:4:1）
4. 双酯型生物碱总量计算公式：（W1+W2+W3）/W×100%

特别说明

1. 制川乌为毒性药材，实验需在通风橱内操作
2. 双酯型生物碱总量不得超过0.015%（药典强制要求）
3. 检测过程中若出现拖尾峰，需检查色谱柱效及流动相pH值

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！