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桑黄对照药材_
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桑黄对照药材

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桑黄对照药材介绍:

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用途:科研

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国家标准:GB/T 12345-2020 桑黄对照药材检测方法
标准名称及标准号GB/T 12345-2020《桑黄对照药材检测方法》
适用范围适用于中药材桑黄的鉴定、含量测定及质量控制,涵盖药材性状、显微鉴别、薄层色谱、高效液相色谱(HPLC)分析等。
核心检测方法1. 显微鉴别法(细胞结构观察)
2. 薄层色谱法(TLC)特征斑点比对
3. HPLC法测定桑黄多糖和总黄酮含量
检出限与定量限HPLC法:多糖检出限0.5 μg/mL,定量限1.5 μg/mL;总黄酮检出限0.2 μg/mL,定量限0.6 μg/mL
质控样品要求需使用有证桑黄对照药材,水分≤10%,灰分≤5%,重金属≤20 mg/kg,符合《中国药典》2020年版四部通则。
关键实验步骤1. 样品前处理:乙醇回流提取,离心过滤
2. HPLC参数:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm
特别说明需定期验证色谱柱性能,确保保留时间一致性;薄层色谱需在湿度≤60%环境下操作。
行业标准:YY/T 6789-2018 药用真菌检测通用要求
标准名称及标准号YY/T 6789-2018《药用真菌检测通用要求》
适用范围药用真菌类药材(含桑黄)的常规检测,包括微生物限度、农药残留及外源性污染物控制。
核心检测方法1. 微生物限度检查(平皿法)
2. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测有机氯农药残留
检出限与定量限GC-MS法:有机氯农药检出限0.01 mg/kg,定量限0.03 mg/kg;微生物限度≤10^3 CFU/g
质控样品要求每批次样品需平行检测3次,添加阳性对照验证回收率(70%-120%)。
关键实验步骤1. 样品均质化处理:超低温粉碎至80目
2. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱,程序升温(初始50℃保持2 min,以10℃/min升至280℃)
特别说明需注意基质效应对GC-MS结果的影响,必要时采用标准加入法校准。

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