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光果甘草

B29824-1g

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光果甘草介绍：

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储存条件：RT
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用途：科研

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国家标准：《保健食品中甘草酸的测定》

适用范围	适用于保健食品及含光果甘草原料中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定。
核心检测方法	HPLC法，C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸溶液，检测波长254nm，外标法定量。
检出限与定量限	检出限0.5mg/kg，定量限1.5mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需同步测定加标回收率（80%-120%）及平行样（RSD≤5%）。
关键实验步骤	1. 样品经70%甲醇超声提取 2. 0.45μm滤膜过滤 3. 进样量10μL，柱温30℃
特别说明	含多糖类成分的样品需增加酶解步骤，流动相pH值需精确控制至2.8±0.1。

行业标准：YBB 00262003《中药饮片鉴别》

适用范围	适用于光果甘草饮片的性状、显微及薄层色谱鉴别。
核心检测方法	1. 性状鉴别：观察断面颜色与纹理 2. 显微鉴别：导管与木栓细胞特征 3. TLC法：以甘草酸铵为对照
质控样品要求	显微制片需包含3个不同部位样本，TLC需显色清晰且斑点分离度≥1.5。
关键实验步骤	1. 切片厚度≤10μm 2. 展开剂为乙酸乙酯-甲酸-水（10:2:3） 3. 紫外灯（365nm）下观察荧光斑点

国家标准：《植物源性食品中208种农药残留的测定》

适用范围	适用于光果甘草中有机磷、拟除虫菊酯等农药残留的GC-MS/MS检测。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合气相色谱-串联质谱法，采用多反应监测模式（MRM）。
定量限要求	定量限范围0.01-0.05mg/kg，具体根据农药种类调整。
质控要求	每20个样品插入1个基质加标样，内标物回收率需控制在70%-130%。

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