BW02141a | ≥99%
1ST10120-100mg | 见证书
1ST10120-10mg | 见证书
1ST10141-100mg | 见证书
1ST10141-10mg | 见证书
1ST10120-25mg | 见证书
B33865-5mg | HPLC≥99%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯雷他啶残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中氯雷他啶残留量的定性及定量分析,涵盖基质复杂样品的检测需求。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取净化后上机分析。质谱采用多反应监测模式(MRM)进行定量与确证。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对农药残留限量的监管要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(添加浓度0.01-0.1 mg/kg)和质控标准品,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;2. 加入氯化钠离心分层;3. 取上清液经PSA吸附剂净化;4. 氮吹浓缩后复溶进样;5. 以基质匹配标准曲线进行定量。
需注意基质效应对检测结果的影响,建议采用同位素内标法或基质匹配标准曲线进行校正。实验过程中需避免使用含氯雷他啶的消毒剂或试剂,防止交叉污染。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
S80955-100g | 99%
S80955-1g | 99%
S80955-25g | 99%
S80955-5g | 99%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
分子式:C22H23ClN2O2
分子量:382.88
储存条件:2-8℃
外观:
用途:科研
您正在浏览的产品:氯雷他啶
手机版:氯雷他啶
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯雷他啶残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中氯雷他啶残留量的定性及定量分析,涵盖基质复杂样品的检测需求。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取净化后上机分析。质谱采用多反应监测模式(MRM)进行定量与确证。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对农药残留限量的监管要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(添加浓度0.01-0.1 mg/kg)和质控标准品,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 加入氯化钠离心分层;
3. 取上清液经PSA吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶进样;
5. 以基质匹配标准曲线进行定量。
需注意基质效应对检测结果的影响,建议采用同位素内标法或基质匹配标准曲线进行校正。实验过程中需避免使用含氯雷他啶的消毒剂或试剂,防止交叉污染。
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