氯雷他啶
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
分子式：C22H23ClN2O2
分子量：382.88
储存条件：2-8℃
外观：
用途：科研
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯雷他啶残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中氯雷他啶残留量的定性及定量分析，涵盖基质复杂样品的检测需求。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取净化后上机分析。质谱采用多反应监测模式（MRM）进行定量与确证。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农药残留限量的监管要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（添加浓度0.01-0.1 mg/kg）和质控标准品，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 加入氯化钠离心分层；
3. 取上清液经PSA吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后复溶进样；
5. 以基质匹配标准曲线进行定量。
需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用同位素内标法或基质匹配标准曲线进行校正。实验过程中需避免使用含氯雷他啶的消毒剂或试剂，防止交叉污染。
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