丙酮中氟氰戊菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中氟氰戊菊酯

BW-NCL-TA-00149

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70124-77-5

1.2ml

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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丙酮中氟氰戊菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的氟氰戊菊酯为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。氟氰戊菊酯，英文名称：Flucythrinate，CAS：70124-77-5。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00149	丙酮中氟氰戊菊酯	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（含果蔬、谷物、茶叶等）中氟氰戊菊酯及其他207种农药残留的定性及定量分析。丙酮作为提取溶剂时需符合特定纯度要求（≥99.7%），适用于气相色谱-质谱联用仪检测。

核心检测方法

1. 样品前处理：丙酮提取→盐析分层→固相萃取净化（C18或Florisil柱）
2. 仪器条件：毛细管色谱柱（DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm）；EI源质谱，选择离子监测（SIM）模式，定量离子为199、157、207。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.005 mg/kg
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg（以样品称量量5g计）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样（添加浓度0.01-0.1 mg/kg）；
2. 加标回收率范围：70%-120%，RSD≤15%；
3. 标准曲线线性范围：0.01-0.5 mg/L，R²≥0.995。

关键实验步骤

1. 提取：样品匀浆后加丙酮震荡提取30分钟；
2. 净化：提取液经无水硫酸钠脱水后，过0.22μm有机滤膜；
3. 上机分析：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（初始80℃保持1min，以25℃/min升至280℃保持10min）。

特别说明

1. 氟氰戊菊酯易光解，样品处理需避光操作；
2. 质谱确认需满足保留时间偏差≤±0.1min，特征离子丰度比与标准品偏差≤±20%；
3. 丙酮试剂需经空白验证无目标物干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！