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唐菖蒲伯克霍尔德氏菌_
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唐菖蒲伯克霍尔德氏菌

BNCC135104 Burkholderia gladioli {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
唐菖蒲伯克霍尔德氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:唐菖蒲伯克霍尔德氏菌
产品英文名称:Burkholderia gladioli
参考用途:/
形态特性:菌落直径为2-4mm,圆形,边缘不规则,不透明,正面黄色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:蛋白胨:10.0g,牛肉粉:3.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:30℃;24-48h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:‖描述│革兰氏阴性细菌,杆状,好氧生长,呼吸代谢。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB/T 34224-2017《唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法》
2. 适用范围
适用于食品、环境样本及临床标本中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌的分离、鉴定与定量检测,涵盖增菌培养、生化鉴定及分子生物学方法。
3. 核心检测方法
① 选择性培养基(PCAT)初筛;
② 生化试验(氧化酶、糖发酵反应);
③ 16S rRNA或特异性基因(如toxR)PCR确认;
④ MALDI-TOF MS快速鉴定。
4. 检出限与定量限
① 增菌后PCR法检出限:10 CFU/g;
② 平板计数法定量限:1 CFU/g(经增菌后);
③ 分子检测灵敏度:DNA浓度≥0.1 ng/μL。
5. 质控样品要求
① 阳性对照:ATCC 33664标准菌株;
② 阴性对照:无菌生理盐水或同批次培养基;
③ 每批次实验需包含≥10%的平行样;
④ 分子实验需设置无模板对照(NTC)。
6. 关键实验步骤
① 样品预处理:25 g样品+225 mL增菌液,均质后36℃培养18-24h;
② 平板划线:取增菌液接种PCAT培养基,30℃培养48h;
③ 典型菌落(灰白色、不透明)进行革兰氏染色(阴性短杆菌);
④ PCR扩增:引物Burk-16S-F/R,退火温度58℃。
7. 特别说明
① 该菌为生物安全二级病原体,需在二级生物安全柜内操作;
② 生化试验需排除相近种(如Burkholderia gladioli);
③ 分子检测出现非特异性扩增时需进行测序验证。

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