唐菖蒲伯克霍尔德氏菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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唐菖蒲伯克霍尔德氏菌

BNCC354544

Burkholderia gladioli (Severini 1913) Yabuuchi et al. 1993

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冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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唐菖蒲伯克霍尔德氏菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：唐菖蒲伯克霍尔德氏菌
产品英文名称：Burkholderia gladioli (Severini 1913) Yabuuchi et al. 1993
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面乳白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：胰蛋白胨：15.0g，大豆胨：5.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：15.0g，pH：7.3±0.2(25℃)
培养条件：30℃；18-24h；好氧；
培养方法：①准备上述新鲜平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水入冻干管，充分溶解后，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品安全国家标准食品微生物学检验伯克霍尔德氏菌检验》

标准名称及标准号	GB 4789.8-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验伯克霍尔德氏菌检验》
适用范围	适用于食品、食品加工环境及原料中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（Burkholderia gladioli）的定性检测与定量分析。

核心检测方法	采用选择性培养基（如PCAT琼脂）分离培养，结合生化鉴定（氧化酶试验、碳源利用试验）及分子生物学方法（PCR扩增靶基因）。
检出限与定量限	定性检测灵敏度为1 CFU/25g（LOD）；定量检测限为10 CFU/g（LOQ）。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用标准菌株（如ATCC 10248）进行验证；
2. 阴性对照：采用无菌生理盐水或非目标菌株；
3. 每批次实验需包含空白培养基对照。

关键实验步骤

1. 样品前处理：25g样品与225mL缓冲蛋白胨水均质；
2. 选择性增菌：37℃培养24-48小时；
3. 分离培养：划线接种PCAT琼脂，观察典型菌落形态；
4. 生化鉴定：氧化酶、动力试验及16S rRNA基因测序确认。

特别说明	1. 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌为条件致病菌，实验操作需符合生物安全二级（BSL-2）要求； 2. 可疑菌落需通过分子生物学方法进一步确认，避免与相近菌属（如伯克霍尔德菌属其他种）混淆。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！