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延森氏丙酸菌
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注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称：延森氏丙酸菌
产品英文名称：Acidipropionibacterium jensenii
参考用途：产丙酸,酿酒、降酯用。
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面白色，中间凸起，表面光滑，表面明亮，质地湿润，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：胰酶水解酪素：10.0g，酵母粉：5.0g，乳酸钠：10.0g，琼脂：15.0g，pH：7.1±.0.1(25℃)
培养条件：30℃；48-72h；厌氧
培养方法：①准备上述平板2块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水（置于厌氧环境平衡24h）打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入2块平板，200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：‖采集地│四川邛崃一酒厂‖描述│在CM0286培养基上培养3天，菌落圆形、0.1-1.2㎜、乳白色、光滑、不透明、边缘整齐；细胞杆状、单个、排列成对或“v”形，两端钝圆，0.4-0.9×1.5-3.3μm；G+，不运动，不形成芽孢；pH接近7时生长最快；化能异养，厌氧到耐氧；发酵产物包括丙酸和醋酸的混合物；葡萄糖产酸，产丙酸。曾用名:Propionibacterium jensenii 曾用名中文名:詹氏丙酸杆菌
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2. 生化鉴定：通过过氧化氢酶试验、吲哚试验及糖发酵试验进行菌种确认；
3. 分子生物学方法：采用PCR技术扩增特异性基因片段（如16S rRNA）进行鉴定。
2. 阴性对照：采用无菌生理盐水或同批次未接种培养基；
3. 空白对照：每批次实验需包含至少一个未加样品的培养基平板。
2. 增菌培养：于30℃厌氧条件下培养7天；
3. 分离纯化：挑取典型菌落（直径1-2 mm、白色不透明）接种至MLC琼脂平板；
4. 确认试验：完成生化鉴定或PCR检测。
2. 实验废弃物需经121℃高压灭菌处理；
3. 结果报告需注明检测方法（培养法或分子生物学法）。
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