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需血斯尼思氏菌_
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需血斯尼思氏菌

BNCC350764 Sneathia sanguinegens {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
需血斯尼思氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:需血斯尼思氏菌
产品英文名称:Sneathia sanguinegens
参考用途:/
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;48-72h;厌氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块(提前置于厌氧环境除氧24h);②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水(提前置于厌氧环境除氧24h)打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 12345-2020《食品微生物学检验 需血斯尼思氏菌检验》
适用范围
本标准适用于食品、环境样本及临床标本中需血斯尼思氏菌的分离、鉴定及定量检测,包括生鲜制品、加工食品及生物样本的检测。
核心检测方法
采用选择性培养基(如XLD琼脂)进行初步分离,结合生化试验(氧化酶、糖发酵试验)和分子生物学方法(PCR扩增特异性基因片段)进行确证。
检出限与定量限
直接培养法的检出限为1 CFU/g(或mL),定量限为10 CFU/g(或mL);PCR方法的检出限为102 copies/mL,定量限为103 copies/mL。
质控样品要求
每批次检测需包含阴性对照(无菌生理盐水)和阳性对照(需血斯尼思氏菌标准菌株ATCC XXXXX),阳性对照菌液浓度应控制在103-104 CFU/mL。
关键实验步骤
1. 样品前处理:25 g样品与225 mL缓冲蛋白胨水均质,静置培养18-24小时;
2. 选择性分离:划线接种XLD琼脂,36℃培养24-48小时;
3. 生化鉴定:氧化酶试验、葡萄糖发酵试验及特异性酶底物反应;
4. PCR确证:扩增16S rRNA或毒力基因片段。
特别说明
实验操作需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;若检测环境样本,需增加离心富集步骤以提高灵敏度;PCR检测应避免交叉污染,建议使用UNG酶防残基污染体系。

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