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注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称：德氏分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium branderi
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，易挑起，杆菌
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；5-7天；好氧
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水或液体培养基打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/
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手机版：德氏分枝杆菌
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. PCR分子鉴定法：通过特异性引物扩增德氏分枝杆菌的16S rRNA基因片段。
定量限（LOQ）：1×102 CFU/g（需结合平板计数法验证）。
2. 阴性对照：添加无菌空白样品排除交叉污染；
3. 平行样：每批次检测至少设置3个平行样以确保重复性。
2. 选择性培养：接种于7H10培养基，37℃培养5-7天；
3. 菌落鉴定：挑取疑似菌落进行革兰氏染色及生化试验；
4. PCR确认：提取DNA后进行特异性扩增及电泳分析。
2. 实验废弃物需高压灭菌处理，防止生物污染；
3. 分子检测需在独立分区操作以避免气溶胶污染。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！