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AH109 酵母菌_
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AH109 酵母菌

BNCC356356 Saccharomyces AH109 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
AH109 酵母菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:AH109 酵母菌
产品英文名称:Saccharomyces AH109
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面乳白色,反面淡黄色,中间凸起,表面光滑,质地湿润,易挑起,不产色素,G+(蓝紫色),球菌,纯度:纯
培养基:酵母浸粉:3.0g,麦芽提取物:3.0g,葡萄糖:10.0g,酪蛋白胨:5.0g,琼脂:20.0g,pH:6.2±0.2(25℃)
培养条件:30℃;24-48h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 GB/T 30988-2014 转基因植物及其产品检测 核酸定量方法
适用范围
适用范围 适用于转基因植物及其加工产品中核酸的定量检测,包含酵母菌等真核生物核酸提取及定量分析。
核心检测方法
检测方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术,通过标准曲线法或ΔΔCt法对目标核酸进行定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 目标基因拷贝数≥10 copies/μL。
定量限(LOQ) 目标基因拷贝数≥50 copies/μL,相对标准偏差(RSD)≤25%。
质控样品要求
质控要求 需包含阳性对照(含目标序列的质粒或标准品)、阴性对照(无核酸酶水)及内参基因(如酵母菌18S rRNA)。
关键实验步骤
步骤要点 1. 核酸提取需使用已验证的裂解液去除酵母细胞壁;
2. qPCR反应体系中引物探针浓度需优化;
3. 扩增效率应控制在90%-110%。
特别说明
注意事项 1. 酵母菌可能存在多糖干扰,需增加纯化步骤;
2. 实验环境需符合生物安全二级(BSL-2)要求。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!