立枯丝核菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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立枯丝核菌

BNCC357868

Rhizoctonia solani

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斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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立枯丝核菌介绍：

注意：该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：立枯丝核菌
产品英文名称：Rhizoctonia solani
参考用途：/
形态特性：在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上蔓延生长，前期菌丝为白色，后期呈灰褐色，菌丝体发达，呈棉絮状，培养基背面淡黄色
培养基：马铃薯浸粉：6.0g，葡萄糖：20.0g，琼脂：20.0g，pH5.6±0.2（25℃）
培养条件：20℃；7-15天；好氧；
培养方法：①将冻存管进行水浴溶解，快速振摇溶解；②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒，随后转移至安全柜操作；③旋开管盖，将溶解液全部吸出，打入1-2个琼脂平板；④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式：-80℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：/

您正在浏览的产品：立枯丝核菌

手机版：立枯丝核菌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 32741-2016《植物检疫中立枯丝核菌的分子检测方法》

适用范围

适用于植物及其产品中立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）的分子检测，包括种子、幼苗、土壤等样本类型。

核心检测方法

1. 基于PCR的分子检测技术，使用特异性引物扩增ITS区域；
2. 通过凝胶电泳或实时荧光PCR分析扩增产物；
3. 测序验证阳性结果。

检出限与定量限

检出限（LOD）：≥10 copies/μL DNA模板；
定量限（LOQ）：适用于相对定量分析，需结合标准曲线。

质控样品要求

1. 阳性对照：已知立枯丝核菌DNA或菌株；
2. 阴性对照：无菌水或非目标菌DNA；
3. 每批次检测需包含至少1组对照。

关键实验步骤

1. 样本前处理：研磨后提取总DNA；
2. 引物设计：目标ITS区域特异性引物；
3. PCR扩增程序：预变性94℃ 5min→35循环（94℃ 30s→55℃ 30s→72℃ 1min）。

特别说明

1. 实验需在生物安全二级（BSL-2）实验室进行；
2. 避免气溶胶污染，推荐使用UNG酶防污染体系；
3. 土壤样本需增加抑制剂去除步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！