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水稻纹枯病(立枯丝核菌)_
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水稻纹枯病(立枯丝核菌)

BNCC339990 Thanatephorus cucumeris {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
水稻纹枯病(立枯丝核菌)介绍:

注意:该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:水稻纹枯病(立枯丝核菌)
产品英文名称:Thanatephorus cucumeris
参考用途:/
形态特性:小型丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,菌落前期白色,后期为灰褐色,菌丝密集旺盛,培养基背面淡黄色。
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:28℃;5-7天;好氧
培养方法:①准备上述平板1-2块;②试管斜面表面消毒后,在安全柜中打开;③用无菌接种锄和接种铲切块(见附页),0.5×0.5cm2小正方形块;④将小正方形块平放至平板中心,琼脂表面上;⑤将平板正置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:斜面;菌液;平板
备注:(冻存管活化10-15天长菌)Current name:Rhizoctonia solani

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 32719-2016《水稻纹枯病测报技术规范》
适用范围
本标准适用于水稻纹枯病(立枯丝核菌)的田间监测、病原菌鉴定及病害流行预测,涵盖实验室检测与田间调查相结合的技术要求。
核心检测方法
1. 病原菌分离:采用组织分离法从病株中分离立枯丝核菌;
2. 形态鉴定:通过菌丝特征和菌核形态进行初步鉴定;
3. 分子检测:基于ITS序列的PCR扩增技术进行特异性验证。
检出限与定量限
1. 分子检测法检出限:1×10² copies/μL DNA;
2. 菌落计数法定量限:≥10 CFU/g病组织。
质控样品要求
1. 阳性对照:使用标准菌株(立枯丝核菌ATCC 58901);
2. 阴性对照:添加无菌水或健康水稻组织提取物;
3. 平行实验:每批次样品需包含3个重复。
关键实验步骤
1. 样本处理:取病斑交界处组织进行表面灭菌;
2. DNA提取:采用CTAB法提取病原菌基因组DNA;
3. PCR扩增:使用引物ITS1/ITS4进行扩增,产物经电泳验证;
4. 测序比对:将序列与NCBI数据库比对确认。
特别说明
1. 立枯丝核菌需在生物安全二级(BSL-2)实验室操作;
2. 田间样本需在48小时内完成初步处理;
3. 分子检测结果需结合形态学特征进行综合判定。

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