立枯丝核菌(水稻纹枯病菌)_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

立枯丝核菌(水稻纹枯病菌)

BNCC356048

Thanatephorus cucumeris

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

见详情

猜您喜欢

西瓜枯萎病菌
BNCC119202 | 见详情
水螺菌
BNCC336876 | 见详情
水稻纹枯病（立枯丝核菌）
BNCC339990 | 见详情
糖丝菌
BNCC357617 | 见详情
立枯丝核菌
BNCC357868 | 见详情
黄萎病菌
BNCC374046 | 见详情
菌核净
CCPD101218 | >90%

立枯丝核菌(水稻纹枯病菌)介绍：

注意：该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：立枯丝核菌(水稻纹枯病菌)
产品英文名称：Thanatephorus cucumeris
参考用途：/
形态特性：蔓延生长，丝状，在CPDA上菌丝蓬松旺盛，边缘不规则，不透明，正面灰白色，表面灰暗，质地干燥，纯度：纯
培养基：马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃）
培养条件：28℃；5-7天；好氧；
培养方法：①准备90mm固体平板1个，接种铲、接种锄各一个；②接种铲、接种锄火焰灼烧，冷却备用；③斜面外壁消毒后，在无菌环境下打开，先用接种锄，再用接种铲切块；④接种铲将菌块挑起，放至平板琼脂表面上，盖好平板；⑤将平板正置于霉菌培养箱，按上述条件培养，禁止封口膜密封，平板基本长满即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：曾用名Rhizoctonia solani更新为Thanatephorus cucumeris

您正在浏览的产品：立枯丝核菌(水稻纹枯病菌)

手机版：立枯丝核菌(水稻纹枯病菌)

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：水稻纹枯病菌检疫鉴定方法

标准名称及标准号	GB/T 28068-2011 水稻纹枯病菌检疫鉴定方法
适用范围	适用于水稻植株、种子及其他相关载体中立枯丝核菌（水稻纹枯病菌）的检疫鉴定。
核心检测方法	形态学鉴定（菌丝特征、菌核形态）与分子生物学检测（特异性引物PCR扩增）。
检出限与定量限	形态学方法检出限为单个菌核或菌丝片段；PCR方法检出限为10 pg/μL病原菌DNA。
质控样品要求	需包含阳性对照（已知立枯丝核菌菌株）和阴性对照（无菌水或非目标菌DNA）。
关键实验步骤	1. 样品预处理（表面消毒、菌丝分离）； 2. 形态观察（显微镜检）； 3. DNA提取与PCR扩增； 4. 电泳验证目标条带。
特别说明	形态学鉴定需结合分子检测以提高准确性，避免近缘种干扰。

行业标准：SN/T 5552-2022 植物检疫水稻纹枯病菌实时荧光PCR检测方法

标准名称及标准号	SN/T 5552-2022 植物检疫水稻纹枯病菌实时荧光PCR检测方法
适用范围	适用于植物及其产品中水稻纹枯病菌的快速分子检测与定量分析。
核心检测方法	实时荧光PCR技术，基于ITS基因序列设计特异性引物和探针。
检出限与定量限	检出限为5 copies/μL，定量限为50 copies/μL（标准质粒DNA）。
质控样品要求	需使用标准质粒DNA作为定量参照，每批次检测需包含空白对照和阴性样品。
关键实验步骤	1. 样品DNA提取与纯度检测； 2. 实时荧光PCR反应体系配置； 3. 扩增曲线与Ct值分析。
特别说明	该方法可区分立枯丝核菌与其他丝核菌属病原菌，适用于高通量检测。

国家标准：水稻病害检测规程纹枯病

标准名称及标准号	GB/T 36841-2018 水稻病害检测规程纹枯病
适用范围	适用于水稻田间纹枯病发生程度的调查与实验室病原菌鉴定。
核心检测方法	病害分级调查（田间）与病原菌分离培养（PDA培养基）。
检出限与定量限	病原菌分离检出限为病斑组织中活性菌丝片段。
质控样品要求	需采集典型病斑组织，分离后经形态学和分子验证。
关键实验步骤	1. 病斑组织表面消毒； 2. PDA平板分离培养； 3. 菌落形态记录与保藏。
特别说明	分离培养需在25-28℃黑暗条件下进行，避免杂菌污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！