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RMA细胞培养基_
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RMA细胞培养基

BNCC367797 / {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 500mL/瓶 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
RMA细胞培养基介绍:

产品中文名称:RMA细胞培养基
产品英文名称:/
参考用途:/
形态特性:/
培养基:90%RPMI-1640+10%小牛血清
培养条件:/
培养方法:/
存储形式:2-8°保存,有效期一个月
提供形式:500mL/瓶
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37864-2019《生物技术 细胞培养过程中支原体污染的检测方法》
适用范围
本标准适用于细胞培养过程中支原体污染的检测,包括贴壁细胞、悬浮细胞及其培养基的污染筛查。
核心检测方法
1. DNA荧光染色法:通过特异性荧光染料结合支原体DNA进行显色检测;
2. PCR法:基于支原体特异性基因序列的扩增分析。
检出限与定量限
DNA荧光染色法检出限为10^3 CFU/mL,PCR法检出限为10^2 CFU/mL;定量限需通过标准曲线法确定。
质控样品要求
1. 阳性对照:需使用已知支原体菌株(如M. orale或A. laidlawii);
2. 阴性对照:使用未污染细胞培养基;
3. 每批次检测需包含对照样品。
关键实验步骤
1. 样品预处理:离心富集支原体并提取DNA;
2. 荧光染色步骤需避光操作;
3. PCR扩增需设置无模板对照(NTC)以防止假阳性。
特别说明
1. 荧光染色法可能受细胞碎片干扰,需结合显微镜观察判定结果;
2. PCR法需定期验证引物特异性;
3. 实验废弃物需按生物安全二级(BSL-2)要求处理。

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