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产品中文名称：猪分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium porcinum
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，形状不规则，边缘不规则，正面白色，中间凸起，表面光滑，质地湿润，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；3-7天；好氧；
培养方法：①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. PCR检测法：基于IS6110插入序列设计引物进行核酸扩增。
3. 病理组织学检查：通过抗酸染色（如Ziehl-Neelsen法）观察分枝杆菌形态。
· 分离培养法灵敏度：≥50 CFU/mL（活菌浓度）
· 阴性对照：无菌生理盐水或已知阴性样本
· 每批次实验需包含至少1个阳性对照和2个阴性对照
2. 核酸提取：采用酚-氯仿法或商品化DNA提取试剂盒
3. PCR扩增：设置95℃预变性5分钟，循环参数为94℃ 30s/58℃ 30s/72℃ 45s（35个循环）
4. 电泳分析：使用1.5%琼脂糖凝胶验证扩增产物
· 交叉反应提示：PCR法可能与结核分枝杆菌复合群产生交叉反应
· 结果判读：培养法需持续观察8周，每周记录菌落生长情况
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