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猪分枝杆菌

BNCC364338

Mycobacterium porcinum

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冻干粉；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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猪分枝杆菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称：猪分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium porcinum
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面白色，中间凸起，表面明亮，表面光滑，质地湿润，质地黏稠，G＋（蓝紫色，易染为假阴性），杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；3-5天；好氧；
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物结核病诊断技术

标准名称及标准号	GB/T 18648-2020《动物结核病诊断技术》
适用范围	适用于动物（包括猪）结核病的实验室诊断，涵盖分枝杆菌的分离培养、PCR检测及病理学检查。
核心检测方法	包括细菌分离培养法（罗氏培养基）、实时荧光PCR法（针对IS6110基因）、病理组织切片抗酸染色法。
检出限与定量限	荧光PCR法检测限为100拷贝/μL；细菌培养法灵敏度为≥10² CFU/g组织样本。
质控样品要求	每批次实验需包含阴性对照（PBS缓冲液）和阳性对照（标准菌株ATCC 35782），内标基因（如β-actin）用于排除抑制物干扰。
关键实验步骤	1. 样本前处理：组织匀浆后用4% NaOH去污染 2. 核酸提取：采用硅胶膜吸附法 3. PCR扩增：循环参数为95℃预变性10分钟，45个循环（95℃ 15秒，60℃ 60秒）
特别说明	实验操作需在生物安全二级实验室（BSL-2）进行，阳性培养物灭活后方可处理；PCR检测阳性需通过测序确认。

行业标准：动物分枝杆菌病荧光PCR检测方法

标准名称及标准号	NY/T 2980-2016《动物分枝杆菌病荧光PCR检测方法》
适用范围	专门用于动物组织、分泌物中结核分枝杆菌复合群（含猪分枝杆菌）的快速检测。
核心检测方法	双重荧光PCR法同步检测MPB70蛋白编码基因和16S rRNA基因。
检出限与定量限	最低检测限为50拷贝/反应，定量线性范围为10²~10⁶拷贝/μL（R²≥0.99）。
质控样品要求	每板需设置标准曲线（5个浓度梯度）、阴性对照（DEPC水）和阳性对照（含10³拷贝/μL的质粒DNA）。
关键实验步骤	1. 样本裂解：95℃加热15分钟 2. 引物探针序列：MPB70-F:5'-CGGCTAGCGGTGGCGTG-3'，探针FAM标记 3. 扩增条件：50℃ 2分钟，95℃ 10分钟，40个循环（95℃ 15秒，60℃ 1分钟）
特别说明	检测结果Ct值≤38且扩增曲线呈"S"型判定为阳性；不同仪器平台需重新验证临界值。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！