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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）

BNCC368225

Sabouraud Dextrose Aga

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干粉；250g

北纳生物/BNCC

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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）介绍：

产品中文名称：沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）
产品英文名称：Sabouraud Dextrose Aga
参考用途：用于真菌检测（中国药典）
形态特性：/
培养基：葡萄糖：40.0g，蛋白胨：10.0g，琼脂：15.0g，pH：5.6±0.2（25℃）
培养条件：/
培养方法：称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
存储形式：室温、避光、干燥；有效期三年
提供形式：干粉；250g
备注：（中国药典）

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数

适用范围	适用于食品、食品加工环境及原料中霉菌和酵母菌的定量检测，包括沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）的使用规范。

核心检测方法

采用倾注法或涂布法接种样品，25-28℃培养5-7天，通过菌落形态和显微观察进行计数。

检出限与定量限

检出限为1 CFU/g（或mL），定量限为10 CFU/g（或mL），需根据样品稀释度调整计算结果。

质控样品要求

需同步进行空白对照、阳性对照（如黑曲霉ATCC 16404）和阴性对照（无菌培养基），验证培养基选择性及无菌性。

关键实验步骤

1. 培养基配制：SDA需煮沸灭菌，避免高温长时间加热以防止葡萄糖焦化；
2. 样品处理：均质后梯度稀释，接种后避免震动；
3. 培养条件：严格控温避光培养，每日观察菌落生长。

特别说明	1. SDA的pH值需控制在5.6±0.2，避免细菌干扰； 2. 若样品中霉菌孢子过多，可添加氯霉素抑制细菌； 3. 菌落鉴定需结合乳酸酚棉蓝染色确认。

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