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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）/用于真菌检测_
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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）/用于真菌检测

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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）介绍：

用途：用于真菌检测。

成分(g/L)

动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0
葡萄糖40.0
琼脂15.0
pH值 5.6±0.225℃

检验原理：

葡萄糖提供碳源；动物组织的胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供氮源；琼脂是凝固剂。  

用法：

称取本品65.0g，加热搅拌溶解于1000ml纯化水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右时，倾入无菌平皿，备用 。

不同细菌在沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）上的生长特征：

黑曲霉 产生菌丝白色念珠菌 白色圆形突起菌落

黑曲霉

产生菌丝

白色念珠菌

白色圆形突起菌落

沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA)(中国药典）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养48-72小时。

注：回收率计算时，用SDA琼脂做对照培养基。

沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）的用法及注意事项：

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    以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

    中国药典2020年版 沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)标准解读

    适用范围
    适用于药品、食品及环境样品中真菌及酵母菌的分离培养和计数，特别适用于抑制细菌生长条件下的真菌检测[3]。
    核心检测方法
    采用倾注培养法：样品稀释液与融化培养基混合后培养，通过菌落形态特征鉴定真菌。培养基pH值5.6±0.2，25℃培养3-7天观察结果[3][7]。
    检出限与定量限
    定量检测限为1 CFU/平板，检出限根据样品预处理方法不同可达到10 CFU/g(ml)[3]。
    质控样品要求
    需同步进行白色念珠菌ATCC 10231和黑曲霉ATCC 16404的阳性对照，回收率应≥70%[3][9]。
    关键实验步骤
    1. 培养基制备：称取65g干粉/L纯化水，121℃灭菌15分钟
    2. 样品处理：均质后梯度稀释
    3. 培养条件：25±2℃避光培养，每日观察菌落生长情况[3][6]
    特别说明
    1. 培养基凝固后需在2-8℃保存且7日内使用
    2. 含氯霉素配方可抑制多数细菌生长
    3. 白色念珠菌鉴定需补充显色试验[3][4]

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