沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）/用于真菌检测_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）/用于真菌检测

HB0253-81

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250g

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详见说明

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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）介绍：

用途:用于真菌检测。

成分(g/L)：

检验原理：

葡萄糖提供碳源；动物组织的胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供氮源；琼脂是凝固剂。

用法

称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。

不同细菌在沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）上的生长特征：

黑曲霉

产生菌丝

白色念珠菌

白色圆形突起菌落

沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA)(中国药典）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养48-72小时。
注：回收率计算时，用SDA琼脂做对照培养基。

沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）的用法及注意事项：

您正在浏览的产品：沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（中国药典）

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）适用于药品洁净实验室中真菌和酵母菌的检测，特别在环境微生物监测（如洁净区沉降菌、浮游菌及表面微生物监测）中用于疑似真菌的分离和培养[1][2]。

二、核心检测方法

采用倾注法或接触碟法进行样品接种，培养温度设定为20-25℃，培养时间为5-7天，以促进真菌生长并抑制细菌繁殖[1][8]。

三、检出限与定量限

未明确具体检出限与定量限，需结合实验验证及样品特性确定。

四、质控样品要求

培养基pH值需严格控制在5.6±0.2范围内，灭菌后需摇匀以防止琼脂沉淀，并定期验证培养基的促生长能力及选择性[9]。

五、关键实验步骤

1. 配制：称取65.0g干粉溶于1L蒸馏水，加热煮沸至完全溶解。
2. 灭菌：121℃高压灭菌15分钟，冷却至45-50℃倾注平皿。
3. 接种：按无菌操作将样品接种于培养基表面或混合倾注。
4. 培养：倒置平皿于20-25℃培养箱中，观察3-7天的菌落生长情况[8]。

六、特别说明

1. 废弃培养基需经121℃高温灭菌1小时后处理，防止真菌孢子污染环境[3]。
2. 若样品含细菌干扰，可添加氯霉素等抗生素以提高选择性[8]。

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