文氏巴尔通氏体阿如波亚种_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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文氏巴尔通氏体阿如波亚种

BNCC368419

Bartonella vinsonii subsp. arupensis

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冻干粉；平板

北纳生物/BNCC

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文氏巴尔通氏体阿如波亚种介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称：文氏巴尔通氏体阿如波亚种
产品英文名称：Bartonella vinsonii subsp. arupensis
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，形态扁平，表面灰暗，易挑起，G－（红），杆菌
培养基：特殊蛋白胨：23.0g，可溶性淀粉：1.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：10.0g，脱纤维羊血：5%(50℃添加)，pH：7.3±0.2（25℃）
培养条件：37℃；5-7天；微好氧（3%-5%O2,10%CO2）；
培养方法：①准备上述平板 1块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 布氏肉汤打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板，涂布均匀；用足够的（1-4ml）布氏肉汤或脑心浸出液肉汤覆盖琼脂表面，以在整个培养期间保持双相培养（培养物不会在干燥表面生长）④转移至上述培养条件下培养。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：文氏巴尔通氏体检测相关标准

标准名称及标准号

GB/T 19438.1-2020《巴尔通体检测方法第1部分：实时荧光PCR法》

适用范围

适用于动物源性样本、临床样本及环境中巴尔通体（包括文氏巴尔通氏体阿如波亚种）的核酸定性检测，支持早期诊断和流行病学调查。

核心检测方法

实时荧光PCR技术，基于巴尔通体特异性基因序列（如16S rRNA或gltA基因）设计引物和探针，通过荧光信号扩增判定结果。

检出限与定量限

检出限（LOD）为100拷贝/μL，定量限（LOQ）为200拷贝/μL，需通过标准曲线验证检测灵敏度。

质控样品要求

每批次实验须包含阳性对照（巴尔通体标准核酸）、阴性对照（无菌水或非巴尔通体核酸）及空白对照（无模板），以排除交叉污染和假阳性。

关键实验步骤

1. 样本前处理：核酸提取需使用灭活剂处理高风险样本；
2. PCR扩增：反应体系需避光操作，扩增程序按标准参数设置；
3. 结果分析：阈值循环数（Ct值）≤38且扩增曲线呈S型视为阳性。

特别说明

1. 实验人员需具备生物安全二级（BSL-2）操作资质；
2. 引物探针需定期验证特异性，避免与其他病原体交叉反应；
3. 疑似阳性样本需通过测序确认。

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