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改良Leeming-Notman培养基基础_
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改良Leeming-Notman培养基基础

BNCC381998 MLNA {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10个/包;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
改良Leeming-Notman培养基基础介绍:

注意:该价格为平板价格
产品中文名称:改良Leeming-Notman培养基基础
产品英文名称:MLNA
参考用途:用于球形马拉色菌株的培养
形态特性:/
培养基:细菌蛋白胨:10.0g,葡萄糖:10.0g,酵母膏粉:2.0g,牛胆盐:8.0g,单硬脂酸甘油酯:0.5g,甘油:10mL,吐温60:5.0mL,榄油:20mL,琼脂:15.0g,pH5.6±0.2(25℃)
培养条件:/
培养方法:称取本品45.5g于1L蒸馏水或去离子水中,每100ml培养基中添加S0502(甘油)、S4113(吐温60)和S4114(橄榄油)各1支,加热煮沸持续1分钟以上使溶解,分装,110℃高压灭菌20分钟,灭菌结束后请充分摇匀,备用。
存储形式:2-8°保存,有效期一个月
提供形式:10个/包;平板
备注:/

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国家标准《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》解读
标准名称及标准号 GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》
适用范围 适用于食品微生物学检验中培养基和试剂的质量控制,包括培养基的制备、性能验收及储存要求。改良Leeming-Notman培养基基础适用于真菌(如马拉色菌)的选择性分离与培养。
核心检测方法 培养基需通过生长试验、选择性和特异性验证。改良Leeming-Notman培养基需验证目标菌的生长能力及对非目标菌的抑制效果,采用划线法或涂布法进行菌株复苏试验。
检出限与定量限 未明确具体数值,但要求培养基需支持目标菌的最低检出浓度(通常≤10 CFU/g)。定量限需满足实验重复性要求,目标菌回收率≥70%。
质控样品要求 需使用标准菌株(如ATCC系列)进行质控,包括阳性对照(如马拉色菌)和阴性对照(如大肠杆菌)。每批次培养基需进行无菌性检查及灵敏度测试。
关键实验步骤 1. 培养基配制需严格按比例称量并高温灭菌;
2. 倾注平板后需进行预培养(48h,32℃)确认无菌污染;
3. 接种后培养条件为32℃、5-7天,观察菌落形态及色素生成。
特别说明 改良Leeming-Notman培养基需添加橄榄油等脂类物质以支持马拉色菌生长,配制后需避光保存并在14天内使用。若培养基颜色异常或出现沉淀应废弃。

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