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食用油中15种多环芳烃质控样品;食用油中萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝质控样品(GB 5009.265-2021第二法)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

食用油中15种多环芳烃质控样品;食用油中萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝质控样品(GB 5009.265-2021第二法)

P25195
¥ 21000.0
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30ml
萘析精选
GB 5009.265-2021第二法
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食用油中15种多环芳烃质控样品;食用油中萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝质控样品(GB 5009.265-2021第二法)介绍:

产品名称:食用油中15种多环芳烃质控样品;食用油中萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝质控样品(GB 5009.265-2021第二法)
规格:30ml
浓度:GB 5009.265-2021第二法

您正在浏览的产品:食用油中15种多环芳烃质控样品;食用油中萘、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]苝质控样品(GB 5009.265-2021第二法)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.265-2021 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定(第二法)
适用范围
本标准适用于食用油中萘、苊、芴、菲等15种多环芳烃(PAHs)的定性和定量检测,涵盖植物油、动物油及加工油脂制品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)或凝胶渗透色谱(GPC)对样品进行前处理,结合色谱分离与质谱多反应监测模式(MRM)提高检测灵敏度和特异性。
检出限与定量限
15种多环芳烃的检出限(LOD)范围为0.1~0.5 μg/kg,定量限(LOQ)范围为0.3~1.5 μg/kg,其中苯并[a]芘的LOQ需≤1.0 μg/kg以符合食品安全限值要求。
质控样品要求
质控样品需包含目标15种PAHs,浓度覆盖标准曲线范围(通常为LOQ~200 μg/kg),基质应与实际样品一致(食用油基体),并满足均匀性、稳定性要求。每批次检测需同步加标回收实验,回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤
1. 样品制备:称取2 g食用油,加入内标后用正己烷溶解
2. 净化:通过弗罗里硅土SPE柱或GPC系统去除油脂干扰
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干后用乙腈定容
4. 仪器分析:LC-MS/MS梯度洗脱分离,MRM模式采集数据
5. 数据处理:内标法定量,基质匹配标准曲线校准
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作以防止PAHs光解
2. 需使用同位素内标(如氘代苊、氘代苯并[a]芘)校正基质效应
3. 定期验证色谱柱性能及质谱离子源污染情况
4. 苯并[a]芘需单独确认保留时间及离子对比例以排除共流出干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!