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高锰酸钾容量分析用溶液标准物质

GBW(E)084288

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高锰酸钾容量分析用溶液标准物质介绍：

本标准物质用于相关成分的分析测试及相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制。

一、样品制备

本标准物质以高纯试剂和六次纯化水(经离子交换、反渗透、六效蒸馏)为原料，在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、均匀性检验及稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范，采用液相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验，证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

三、包装、储存及使用

本标准物质每支20mL。室温避光保存。使用前应恒温至20℃±4℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。

四、稀释方法、标准值及扩展不确定度

本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从瓶中准确移取10.0mL浓样至250mL容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。

稀释后标准值及不确定度为：

BW 0750水中苯胺 批号：75T7665

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

基体

BW 0750

水中苯胺

2.44

H₂O

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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国家标准解读：《化学试剂标准滴定溶液的制备》

标准名称及标准号
GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》
适用范围
适用于化学分析中高锰酸钾标准滴定溶液的制备、标定及使用方法，涵盖实验室常规容量分析场景。
核心检测方法
通过草酸钠基准试剂标定高锰酸钾溶液浓度，以氧化还原滴定法确定其准确浓度，终点通过溶液颜色变化（淡粉色）判定。
检出限与定量限
未明确具体数值，但要求标定结果的相对极差≤0.2%，浓度扩展不确定度≤0.3%（k=2）。
质控样品要求
需使用基准级草酸钠（纯度≥99.95%），标定过程需平行测定3次，极差需符合要求。
关键实验步骤
1. 溶液配制：煮沸去离子水以去除还原性物质 2. 标定条件：温度控制在70-80℃，硫酸酸化环境 3. 终点控制：30秒不褪色为终点
特别说明
标定过程中需避光操作，储存溶液需使用棕色瓶并定期复标，避免微生物或有机物污染导致浓度变化。

行业标准解读：《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》

标准名称及标准号
HJ 636-2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》
适用范围
适用于地表水、地下水及污水中总氮的测定，高锰酸钾溶液用于消解后残留氧化剂的去除。
核心检测方法
碱性过硫酸钾消解后，使用高锰酸钾溶液消除残余过硫酸盐干扰，通过紫外分光光度法测定硝酸盐含量。
检出限与定量限
方法检出限为0.05mg/L，定量下限为0.20mg/L，测定范围0.20-7.50mg/L。
质控样品要求
每批次需测定空白样、平行样及有证标准物质，平行样相对偏差应≤10%。
关键实验步骤
1. 消解程序：高压蒸汽灭菌器120℃消解30分钟 2. 氧化剂去除：加入0.1mol/L高锰酸钾溶液至紫色不褪 3. 显色测定：220nm和275nm双波长校正
特别说明
消解后需冷却至室温后再进行后续操作，高锰酸钾添加量需严格控制以避免过量影响吸光度测定。

国家标准解读：《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》

标准名称及标准号
GB 5009.33-2016《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》
适用范围
适用于食品中硝酸盐及亚硝酸盐的检测，高锰酸钾用于镉柱还原法中的氧化反应验证。
核心检测方法
镉柱还原结合分光光度法，使用高锰酸钾验证镉柱还原效率，要求还原效率≥98%。
检出限与定量限
亚硝酸盐检出限1.0mg/kg，硝酸盐检出限1.5mg/kg；定量限分别为3.0mg/kg和5.0mg/kg。
质控样品要求
每20个样品需插入1个质控样，镉柱每日使用前需用高锰酸钾溶液验证还原效率。
关键实验步骤
1. 样品前处理：热水浴提取，蛋白质沉淀 2. 镉柱活化：使用0.1mol/L高锰酸钾溶液验证氧化还原状态 3. 显色测定：540nm波长测定吸光度
特别说明
高锰酸钾溶液仅用于镉柱性能验证，实际样品检测中需避免残留氧化剂影响测定结果。

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