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甲醇中莠去津/阿特拉津溶液标准物质(售完即止)_1912-24-9,阿特拉津(莠去津)
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甲醇中莠去津/阿特拉津溶液标准物质(售完即止)

BW081508j {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1912-24-9 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中莠去津/阿特拉津溶液标准物质(售完即止)介绍:

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

一、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、 认定值和不确定度

编  号

名  称

值(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

BW081508j

甲醇中阿特拉津溶液标准物质

100

4%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

三、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

五、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

六、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本产品一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

七、 运输和贮存

本标准物质每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

八、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中阿特拉津残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB 23200.113-2018
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中阿特拉津(莠去津)残留量的测定。检测目标为阿特拉津及其代谢物,定量限为0.01 mg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后上机分析。色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.003 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg(以样品基质为准)
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、基质加标样品(加标浓度接近LOQ)和实际样品平行样;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%;
3. 使用有证标准物质(如甲醇中莠去津溶液)进行校准曲线验证。
关键实验步骤
1. 样品提取:称取5 g样品,加入乙腈均质提取,离心后取上清液;
2. 净化:通过PSA或C18固相萃取柱去除杂质;
3. 浓缩定容:氮吹浓缩后用初始流动相复溶;
4. 仪器分析:按预设LC-MS/MS条件进样,监测离子对m/z 216→174(定量离子)。
特别说明
1. 阿特拉津易受光解影响,实验过程需避光操作;
2. 不同基质可能产生离子抑制或增强效应,需采用基质匹配标准曲线校正;
3. 标准溶液需在-18℃以下保存,开封后建议3个月内使用。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!