乙醇中环己酮
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乙醇中环己酮溶液标准物质
GBW(E)084845 | 1000μg/mL
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乙酸乙酯中环己酮
BW660013 | 2mg/mL
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乙酸乙酯中环己酮溶液标准物质
GBW(E)084846 | 1000μg/mL
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二硫化碳中环己酮溶液标准物质
BW0684 | 1000μg/mL
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二硫化碳中环己酮溶液标准物质
BW0684-2 | 100μg/mL
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二硫化碳中环己酮溶液标准物质
BW0684-3 | 2000μg/mL
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环己酮
BW901052 | 99.5%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



货号:BW660016
CAS号:108-94-1
规格:2mL
浓度:0.3mg/mL
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手机版:乙醇中环己酮
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机化合物指标》
适用于生活饮用水及其水源水中环己酮的检测,涵盖水样前处理、仪器分析及质量控制要求。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经液液萃取或吹扫捕集富集后,通过色谱柱分离,质谱定性定量分析。
检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L,适用于痕量环己酮的精确测定。
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在80%-120%,平行样相对偏差≤15%。
1. 样品预处理:水样用二氯甲烷萃取,浓缩至1 mL;
2. 仪器条件:DB-5MS色谱柱,程序升温(40℃→280℃),质谱全扫描模式;
3. 定量分析:通过特征离子峰面积外标法定量。
1. 避免使用含环己酮的溶剂或耗材接触样品;
2. 若样品含干扰物质(如其他酮类),需优化色谱条件或使用辅助净化步骤;
3. 实验废弃物按危险化学品规范处置。
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