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全氟癸烷磺酸标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021_335-77-3
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全氟癸烷磺酸标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

SHAM_227210 Perfluorodecane sulfonic acid {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 335-77-3 5mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} / {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态液态
有效期2026-04-30
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的全氟癸烷磺酸（CAS:335-77-3）为原料，采对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于棕色西林瓶中。
三、溯源性及定值方法：
通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟癸烷磺酸/None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1333-20232024-07-01 00:00:00下载
DB32/T 4004-2021 水质 17种全氟化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法DB32/T 4004-20212021-04-04 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
1.2mL
2029-03-08
2
1800
2组分
1.2mL
2027-02-20
9
2400
2μg/mL
1mL
960315-53-1
2027-02-13
2
2400
195.8ng/L
500mL
335-67-1
2026-07-22
≥10
456
248ng/L
500mL
1763-23-1
2026-04-29
1
456
54ng/L
50mL
335-67-1
2026-09-10
≥10
456
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
9
456
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
≥10
456
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
3360
99.0%
25mg
73606-19-6
2028-07-14
1
2400
10μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2027-09-19
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
16517-11-6
2026-04-10
≥10
180
0.2μg/mL
1.2mL
2708218-84-0
2027-09-30
≥10
600
100μg/mL
1.2mL
73606-19-6
2028-07-01
≥10
1800
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715
1000μg/mL
1mL
2028-01-17
4
100μg/mL
1mL
2028-04-07
≥10
5μg/mL
1mL
2028-02-11
6
2组分
500mL
2026-09-17
≥10
600
查看更多 HJ 1333-2023 的产品
标准名称及标准号
标准名称 水质 全氟癸烷磺酸的测定 高效液相色谱-串联质谱法
标准号 HJ 1333-2023
适用范围
适用对象 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中全氟癸烷磺酸（CAS:335-77-3）的测定。
检测浓度范围 方法定量限为0.005 μg/L~0.1 μg/L，适用于痕量分析。
核心检测方法
方法原理 基于高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）技术，通过同位素稀释法进行定量。
前处理步骤 水样经固相萃取（SPE）富集净化后进样分析，采用C18色谱柱分离。
检出限与定量限
方法检出限（MDL） 0.002 μg/L（以实际样品基质验证为准）。
定量限（LOQ） 0.005 μg/L，需满足回收率70%~130%及相对标准偏差≤20%。
质控样品要求
空白加标 每批次样品需包含至少1个实验室空白和1个运输空白，加标浓度建议为0.01 μg/L。
平行样 每10个样品需设置1个平行样，相对偏差应≤15%。
关键实验步骤
样品前处理 水样需调节pH至4.0±0.5，经活化后的HLB固相萃取柱富集，甲醇洗脱。
仪器条件 质谱采用多反应监测（MRM）模式，离子对为499→80（定量离子）和499→99（定性离子）。
特别说明
干扰消除 需注意样品中腐殖酸等有机物可能引起的基质效应，建议使用同位素内标校正。
数据有效性 若样品浓度超过标准曲线范围，需稀释后重新测定，并确保稀释过程引入的误差≤10%。

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